經(jīng)甲醛固定的部分組織細胞，因固定過程中可能會形成醛鍵或羧甲基而封閉部分抗原決定簇，使**組化標記敏感性明顯降低，因此在染色前，有些抗原需進行修復或暴露。
抗原修復方法可分為化學方法和物理方法。化學方法是以酶消化方法，常用胰蛋白酶及胃蛋白酶，配制濃度與消化時間要適度。常用的物理方法有單純加熱、微波處理和高壓加熱。在選用這三種方法時，浸泡切片的緩沖液的離子強度和pH、加熱的溫度和時間均影響著抗原修復效果。
1、pH的應用范圍及選擇
抗原修復液的pH非常重要，有效的抗原修復pH要比修復液的化學成分更重要，同樣的修復液隨著pH的升高染色的強度逐漸增強，但佳pH范圍為6.0-10.0。目前大家公認的好的抗原修復液是pH6.0的檸檬酸鹽緩沖液和pH8.0的EDTA緩沖液。作為通用修復液堿性pH的修復液要比酸性的有效，而對固定很長時間舊的存檔組織，酸性pH的修復液則優(yōu)于堿性的修復液。
2、抗原修復時應選擇佳溫度
70-90℃的溫度對未經(jīng)固定的蛋白質(zhì)可發(fā)生變性，但經(jīng)福爾馬林固定的蛋白質(zhì)，溫度必須達到92℃以上方能使其變性。研究結(jié)果顯示，溫度為92-98℃是合適的，95℃效果好。
3、抗原修復液必須遵循自然降溫規(guī)律，否則效果不好或達不到抗原修復的目的
抗原修復持續(xù)時間過后，取出放于室溫中讓其慢慢地降溫，不能為了爭取時間，強行用冰塊或冷水使其降溫。這是因為當高溫中的抗原蛋白分子鏈脫離了其他的束縛或聯(lián)結(jié)，要有一個自然環(huán)境讓其自然放松下來，隨著溫度的降低，它們會慢慢地恢復原來的形態(tài)和構(gòu)型。
4、盡量使用足量的抗原修復液
應用于抗原修復的液體，一定要充足，防止切片干涸。應用大量的抗原修復液時，由于它的量較大，可延緩液體的沸騰時間，增加切片受微波輻射的量，對抗原修復將達到徹底。
尊敬的客戶： 感謝您關注我們的產(chǎn)品，本公司除了有此產(chǎn)品介紹以外，還有三用紫外分析，核酸蛋白檢測儀，凝膠成像分析系統(tǒng)，光化學反應儀，恒流泵，自動部分收集器等等的介紹，您如果對我們的產(chǎn)品有興趣，歡迎來電咨詢。謝謝!
上海嘉鵬科技有限公司 www.shjpkj.com / www.jp1718.com 電話：021-66030766 36162366 400免費咨詢電話：4000-123-925 手機：13585698333 18201872685 13764356938 企業(yè)QQ，2880150292，2880150293，2880150290，2880150297 傳真：021-36162369 地址：上海市真陳路1398弄15號 郵編：200444